Aucun événement indésirable grave lié au dispositif n’est survenu au cours des études. Dans l’étude chez l’adulte, de légères irritations cutanées, telles qu’un érythème, des ecchymoses, saignements et croûtes ont été rapportées autour du site d’insertion et de la zone adhésive par un petit nombre de sujets (6,8 %). La douleur était le plus souvent inexistante avec seulement un cas de douleur légère. Dans l’étude pédiatrique, il y a eu 8 cas d’érythème (4 « rougeurs bien définies » et 4 « légèrement roses »), 5 cas d’œdème (3 œdèmes légers, 2 œdèmes légers avec bords définis), 2 cas de saignements légers, un cas d’induration légère et un cas d’éruption cutanée légère1.
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